Bewährt, um oxidativen Stress zu reduzieren: Oxidativer Stress schädigt die Integrität biologischer Membranen (z. B. Zellmembranen, rote Blutkörperchen) und löst Prozesse aus, die zu einer weiteren Oxidation führen. Diese überschreiten manchmal die antioxidative Kapazität der beteiligten Organe oder Gewebe, was zu weiteren Schäden führt. Durch seine vaskuläre und bronchodilatatorische Wirkung verbessert Karsivan den Sauerstofftransport zum Gewebe und trägt so dazu bei, die oben genannten schädlichen Prozesse zu verhindern. Das bedeutet, dass die Tiere länger laufen können und lieber spielen. Bei alternden Hunden mit nachgewiesenen positiven Wirkungen: Die bei den Such- und Rettungshunden im Karsavin-Experiment beobachteten physiologischen Wirkungen wurden durch oxidativen Stress in den Zellen verursacht. Der gleiche Prozess verursacht auch viele Zeichen des Alterns, die bei älteren Hunden auftreten. Karsivan verbessert die Durchblutung und Sauerstoffversorgung von Organen und Geweben, reduziert dadurch oxidativen Stress und führt zu folgenden vorteilhaften Effekten: - Verbessert die Funktion des Nervensystems: - verbessert die Durchblutung des Gehirns - potenziert die Wirkung von Adenosin - Verbessert die Herzfunktion - Verbessert die Blutversorgung des Herzmuskels - Verbessert die Atemfunktion - wirkt bronchodilatatorisch - Verbessert die Skelettmuskelfunktion - erhöht die Perfusion Bewährte Langzeitwirkung: Eine regelmäßige Behandlung mit Karsavin hat sich bei Hunden mittleren Alters und älteren Hunden vorteilhaft erwiesen. Die orale Verabreichung von Karsavin zweimal täglich in leeren Magen (mindestens 30 Minuten vor dem Füttern) kann bei Hunden, bei denen die vorteilhaften Wirkungen der Behandlung aufgetreten sind, lebenslang fortgesetzt werden. FÜTTERUNGSANLEITUNG 1. Name und Anschrift des Inhabers, des Herstellers: Inhaber: Intervet International B.V. Boxmeer, Niederlande Hersteller: Intervet GesmbH, Siemensstrasse 105, 1210 Wien, Österreich 2, Name des Tierarzneimittels: Karsivan 50 mg Tabletten A.U.V. 3, Name der Wirkstoffe und anderer Inhaltsstoffe: Propentofillin 50 mg 4, Indikationen: Verbesserung der peripheren und zerebralen Durchblutung. 5, Kontraindikationen: Nicht bekannt. 6, Nebenwirkungen: Gelegentlich kann eine allergische Reaktion (z. B. Urtikaria) auftreten, die ein Absetzen der Behandlung erforderlich macht. In seltenen Fällen, insbesondere am Anfang der Behandlung, kann Erbrechen auftreten. Wenn Sie schwerwiegende oder andere Auswirkungen bemerken, die in dieser Packungsbeilage nicht aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Tierarzt. 7, Zielarten: Hund 8, Dosierung: Die therapeutische Dosis für Hunde beträgt 3 mg Propentofillin / kg Körpergewicht. Sofern nicht anders bestellt, wird die nächste Dosis zweimal täglich empfohlen. Zur oralen Anwendung. Körpergewicht 50 mg Tablette 5-8 kg 1/2 Tablette 9-15 kg 1 Tablette 16-25 kg 1+1/2 Tablette 26-33 kg 2 Tabletten 9, Vorschlag für die korrekte Anwendung: Die filmbeschichtete Tablette kann direkt zu einem Lebensmittel hinzugefügt werden, ins Futter versteckt oder zerkleinert. 10, Besondere Lagerbedingungen: Von Kindern fern halten! Bei Raumtemperatur (15-25 C) lichtgeschützt lagern. Das verpackte Tierarzneimittel darf 3 Jahre lang verwendet werden. 11. Besondere Warnung (en): Besondere Warnungen für jede Zielart: Keine. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei behandelten Tieren: Nicht anwendbar. Besondere Vorsichtsmaßnahmen der Person, die das Tierarzneimittel an Tiere verabreicht: Hände nach dem Gebrauch der Tablette gründlich waschen. Bei versehentlicher Einnahme sofort einen Arzt aufsuchen und dem Arzt die Packungsbeilage oder das Etikett zeigen. Schwangerschaft, Stillzeit: Die Sicherheit des Tierarzneimittels wurde während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht nachgewiesen. Arzneimittelwechselwirkungen und andere Wechselwirkungen: Keine bekannt. Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel): Es wurde eine erhöhte Erregung des Herzens und des Zentralnervensystems beobachtet. Falls vorhanden, ist eine symptomatische Behandlung angezeigt. Inkompatibilitäten: Keine bekannt. 12. Anweisungen zur Entsorgung von nicht verwendetem Produkt oder Abfallmaterial, falls vorhanden: Nicht verwendete Tierarzneimittel oder Abfallstoffe, die aus solchen Tierarzneimitteln stammen, sollten gemäß den örtlichen Anforderungen entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie Sie nicht mehr benötigte Arzneimittel entsorgen können. Diese Maßnahmen tragen zum Umweltschutz bei. 13. Datum der letzten Genehmigung der Gebrauchsanweisung: 25. März 2014